| HF + H2O |
$\rightleftharpoons$
|
H3O++ F− | Ka = [
H3O
+ ][
F
− ]/[
HF
]
|
|
| H2S + H2O |
$\rightleftharpoons$
|
H3O+ + HS− |
Ka1 = [ H3O + ][ HS- ]/[ H2S ] | |
| HS− + H2O |
$\rightleftharpoons$
|
H3O+ + S2− | Ka2 = [ H3O + ][ S2- ]/[ HS- ] |
Če je močna kislina enoprotonska, ki v vodi popolnoma ionizira na ione, je koncentracijo nastalih oksonijevih ionov enostavno izračunati. Če imamo 0,1 M raztopino HCl, iz urejene enačbe reakcije vidimo, da sta množini kisline in oksonijevih ionov enaki.
HCl + H2O $\rightarrow$ H3O++ Cl−
n(H3O+) = n(HCl), ker je n = c·V, lahko zapišemo
c(H3O+)·V = c(HCl)·V, ker pa je to ista raztopina, V = V, velja:
c(H3O+) = c(HCl) = 0,1 mol L−1
V primeru močne enoprotonske kisline je koncentracija oksonijevih ionov kar enaka koncentraciji kisline. Izračun koncentracije oksonijevih ionov večprotonske kisline je bolj kompleksen.
Če je kislina šibka, je treba upoštevati ravnotežno reakcijo in konstanto kisline. Če imamo 0,1 M raztopino CH3COOH, katere Ka = 1,8·10−5, zapišemo najprej reakcijo:
| CH3COOH |
+ | H2O |
$\rightleftharpoons$
|
H3O+ | + |
CH3COO− |
|
| na začetku: |
c | 0 | 0 | ||||
| ob ravnotežju: |
c−x | x | x |
Ko se vzpostavi ravnotežje, se koncentracija kisline zmanjša za nek del, ki ga označimo z x, koncentraciji ionov H3O+ in CH3COO− pa se ravno za ta x povečata. Ravnotežne koncentracije, ki smo jih izrazili z x, vstavimo v izraz za Ka:
$K_\rm a=\frac{[\rm{H_3O^+}] \cdot [CH_3COO^-]}{[CH_3COOH]}=\frac{\textit{x} \cdot \textit{x}}{\textit{c-x}} \thickapprox \frac{\textit{x}^2}{\textit{c}}$